• Thursday July 9,2020

Organo di Corti

L'organo Corti si trova nell'orecchio interno della coclea ed è costituito da cellule di supporto e cellule sensoriali, che sono responsabili dell'udito. Quando un'onda sonora irrita le cellule ciliate, innesca un segnale elettrico nel neurone a valle, che raggiunge il cervello attraverso il nervo uditivo. Le malattie che possono colpire l'organo di Corti includono la malattia di Meniere o le coclea di Hydrops, la presbiacusia e altre.

Qual è l'organo di Corti?

L'organo di Corti fa parte del senso dell'udito umano. Il complesso di cellule di supporto e sensoriali si trova nell'orecchio interno, che si trova dietro la finestra ovale e rotonda. Prima che il suono raggiunga la finestra ovale, passa attraverso il canale uditivo esterno, il timpano e l'orecchio medio dietro di esso.

Quest'ultimo è costituito dalla cavità timpanica, che contiene gli ossicini. Quando un'onda sonora raggiunge il timpano, trasmette la vibrazione agli ossicini, che a loro volta si battono in una reazione a catena e infine fanno vibrare la membrana della finestra ovale. La lumaca inizia dietro la finestra ovale. Si snoda nell'orecchio interno e conduce nella direzione longitudinale attraverso tre percorsi, paralleli tra loro e pieni di linfa. In primo luogo, il suono entra nell'atrio, che porta alla cima della lumaca e si fonde perfettamente con il timpano, che riporta alla finestra rotonda.

Tra i due punti l'elica, in cui si trova l'organo di Corti. Si trova sopra la membrana basilare, che forma il pavimento del canale, e sotto una membrana di copertura, nota anche come membrana tettorale. L'unità strutturale e funzionale deve il suo nome all'anatomista italiano Alfonso Corti, che lo descrisse per la prima volta nel 1851. Il gergo lo conosce anche come coclea a spirale di Organon.

Anatomia e costruzione

Lungo il corso del verme corrono tre file di cellule ciliate esterne che tirano. Dal corpo cellulare (Soma) emergono processi simili a capelli che sporgono nel tunnel della lumaca e sono chiamati Stereovilli. Una singola cellula capillare può contenere 30-150 Stereovilli. Inoltre, hanno un'estensione speciale, la Kinozilie, di cui ogni cellula ha al massimo una.

Tutti i processi delle cellule ciliate esterne sporgono nell'elica e colpiscono lì la membrana tettale; Le deflessioni della membrana vengono trasferite alle cellule sensoriali e piegano gli stereovilli e le ciglia cinetiche. Tramite collegamenti a punta, gli stereovilli sono in contatto tra loro; anche per l'apertura dei pori nella parte superiore degli Stereovilli le connessioni flessibili sono significative. Oltre alle tre file di cellule ciliate esterne, una singola fila di cellule ciliate interne tira attraverso l'elica.

Le cellule ciliate interne hanno la stessa struttura di quelle esterne, ma non toccano la membrana tettale. Le cellule ciliate dell'udito umano sono cellule sensoriali secondarie che non hanno la propria fibra nervosa. Quando irritati, quindi trasmettono prima il loro segnale a un'altra cellula (cocleae a spirale gangliare), che trasporta le informazioni sulla loro fibra nervosa. Insieme, queste fibre formano il nervo uditivo. Le cellule di supporto stabilizzano le cellule sensoriali effettive dell'organo di Corti.

Funzione e compiti

L'organo di Corti converte l'irritazione dell'udito in un segnale nervoso per mezzo di onde sonore; Questo processo si chiama fisiologia come trasduzione. Il suono si diffonde ondulato sulla linfa dell'atrio. La membrana di Reissner tra il volo atriale ed elicoidale confina con la membrana tettale, che trasmette il movimento a sua volta agli stereovilli delle cellule ciliate esterne dell'organo di Corti. In questo modo, la membrana tettorale devia gli stereovilli verso il cinema o lontano da esso.

A riposo, le cellule ciliate producono un cosiddetto potenziale di riposo: attività spontanea, che porta al rilascio del glutammato neurotrasmettitore. L'importo consegnato è costante. Una deflessione degli Stereovilli verso il Kinozilie segnala uno stimolo uditivo alla cellula. I collegamenti delle punte estendono i pori degli Stereovilli, permettendo agli ioni di potassio di penetrare all'interno della cellula e alterare la loro carica elettrica. Di conseguenza, le cellule ciliate rilasciano più glutammato e quindi irritano le cellule nervose successive.

Tuttavia, se gli Stereovilli non si rivolgono verso il cinematiliare, ma lontano da esso, restringono i pori e meno ioni di potassio possono penetrare nelle cellule ciliate. Di conseguenza, la cellula rilascia meno glutammato e quindi inibisce attivamente la cellula nervosa a valle. Allo stesso modo, funziona anche la percezione dell'organo di senso di rotazione nei canali semicircolari, che appartengono anche all'orecchio interno. Tuttavia, lo stimolo non è un'onda sonora, ma la rotazione della testa.

malattie

Molte malattie possono manifestarsi sull'organo di Corti; Questi includono la malattia di Meniere (Hydrops cocleae), la presbcosi e altri. La malattia di Meniere o la coclea di Hydrops è una condizione in cui l'orecchio interno è troppo linfatico.

I sintomi tipici includono vertigini, perdita dell'udito, acufene e pressione sulle orecchie. Spesso, la linfa in eccesso allunga le navate laterali nella lumaca, rendendo così più difficile percepire i suoni profondi. La pressione aggiuntiva sulle cellule ciliate può deviare gli stereovilli, sebbene non vi siano stimoli acustici. Anche con coclea di idrope temporanee, è possibile un danno permanente all'organo di Corti, che porta alla persistenza di alcuni o tutti i sintomi.

La presbatteri (presbosi) di solito si manifesta dall'età di 50 anni e si manifesta nella perdita dell'udito alla perdita dell'udito e dell'acufene. Oltre all'invecchiamento naturale, altri fattori come disturbi circolatori, diabete mellito e aumento della pressione sanguigna possono contribuire allo sviluppo e alla gravità della sordità senile.


Articoli Interessanti

ritenzione idrica

ritenzione idrica

Nella ritenzione idrica o nell'accumulo di acqua (med. Edema, idropisia, idrope) si gonfiano di solito gambe, piedi, braccia o mani da liquidi. L'edema è principalmente il risultato di malattie come malattie cardiache o epatiche. Normalmente, questo edema non fa male, ma dovrebbe essere esaminato dal medico per le loro cause.

meccanismo di feedback ultrashort

meccanismo di feedback ultrashort

Il meccanismo di feedback ultracorto è un ciclo di secrezione endocrina nelle ghiandole autocrine e paracrine. Un ormone inibisce il proprio rilascio in questo ciclo senza passaggi intermedi o altri ormoni. Le disregolazioni nel meccanismo di ultra-feedback possono essere causate da malattie come la malattia di Graves.

linfopenia

linfopenia

I linfociti, che sono essi stessi suddivisi in una varietà di manifestazioni con ruoli diversi, sono un sottoinsieme di leucociti: con poche eccezioni, fanno parte del sistema immunitario acquisito e la loro proporzione relativa di leucociti totali è in genere dal 25 al 45 percento dei leucociti, Se la proporzione relativa o il numero assoluto scende al di sotto di un determinato valore, è presente la linfopenia. C

aneurisma parete cardiaca

aneurisma parete cardiaca

L'aneurisma della parete cardiaca (aneurisma ventricolare) si riferisce a un rigonfiamento formato sulla parete del cuore. L'aneurisma della parete cardiaca si verifica prevalentemente nel ventricolo sinistro. L'aneurisma della parete cardiaca non è una malattia classica; è principalmente una delle complicazioni tardive dopo un infarto.

aerofagia

aerofagia

L'aerofagia si riferisce a un eccesso di aria nel tratto gastrointestinale. Di norma, quando si parla, si mangia o si beve, l'aria entra sempre nel tratto digestivo, ma nel caso della malattia aerofagica, la quantità di aria ingerita è così grande da causare gonfiore, dolore addominale e rigurgito eccessivo. C

La sindrome di Hermansky-Pudlak

La sindrome di Hermansky-Pudlak

La sindrome di Hermansky-Pudlak è una malattia ereditaria molto rara. La malattia è spesso indicata con l'abbreviazione HPS. La sindrome di Hermansky-Pudlak è caratterizzata dal fatto che le persone colpite soffrono principalmente di disturbi tipici e anomalie della pelle. Cos'è la sindrome di Hermansky-Pudlak? No