L'organogenesi si riferisce al processo di sviluppo dei sistemi di organi durante l'embriogenesi. Nell'uomo, l'organogenesi inizia durante la prima o la seconda settimana embrionale e termina il 61 ° giorno di gravidanza con l'inizio della fetogenesi.

Cos'è l'organogenesi

L'organogenesi si riferisce al processo di sviluppo dei sistemi di organi durante l'embriogenesi. Nell'uomo, l'organogenesi inizia durante la prima o la seconda settimana embrionale e termina il 61 ° giorno di gravidanza

Durante l'organogenesi, gli organi si sviluppano dai diversi cotiledoni. I cotiledoni sono strutture di tessuto che si formano durante l'embriogenesi. Nell'uomo, viene fatta una distinzione tra tre cotiledoni. Endoderma, mesoderma ed ectoderma producono diversi organi.

Oltre al processo di organogenesi naturale, lo sviluppo di organi artificiali o parti di organi nella provetta viene anche chiamato organogenesi.

Funzione e attività

Lo sviluppo più rapido dell'embrione avviene nella embriogenesi precoce. È qui che emergono i tre cotiledoni, da cui emergono gli organi come parte dell'organogenesi. Dall'endoderma, il cotiledone interno forma il tratto digestivo, il fegato, il pancreas, la tiroide, il timo, il tratto respiratorio, la vescica urinaria e l'uretra.

Particolarmente interessante è lo sviluppo del fegato embrionale. Il fegato, il metabolismo centrale e l'organo di disintossicazione del corpo umano, emerge da un singolo germoglio dell'endoderma. Con la progressiva proliferazione dei tessuti, allora sorge l'organo maturo. Lo sviluppo del sistema biliare epatico può essere suddiviso in due fasi. Innanzitutto, lo sviluppo del tessuto funzionale del fegato, della cistifellea e del tratto biliare. Successivamente, si sviluppa il sistema vascolare intraepatico, cioè il sistema vascolare all'interno del fegato.

L'ectoderma, il cotiledone superiore dell'embrione, forma la pelle, il sistema nervoso, gli organi sensoriali e i denti. Il sistema nervoso nasce dal tubo neurale, che a sua volta si forma dal 25 ° giorno di sviluppo dall'unificazione delle due pieghe neurali. A metà della sesta settimana, la formazione del tubo neurale e quindi l'attaccamento del sistema nervoso è completata.

Dal mesoderma, il cotiledone medio, sviluppano ossa, muscolo scheletrico, tessuto connettivo, cuore, vasi sanguigni, globuli, milza, linfonodi, linfatici, corteccia surrenale, reni, gonadi, genitali interni e muscoli lisci degli organi addominali.

Il sistema cardiovascolare è il primo sistema di organi che inizia a funzionare nel corpo dell'embrione. Già dalla terza settimana di gravidanza, il sistema cardiovascolare è funzionale. Durante lo sviluppo cardiaco, il cuore è temporaneamente costituito solo da un atrio e una camera. Solo attraverso una complessa formazione di pareti diverse si ottiene una separazione in due camere del cuore e due atri.

In particolare, lo sviluppo cranico della testa embrionale è un processo estremamente complesso. Il materiale di attacco per il cranio proviene dalla cresta neurale, dal mesoderma, dai due archi faringei superiori e dal cosiddetto Occipitalomiten.

Al completamento dell'organogenesi e alla fine dell'embriogenesi, la forma umana del nascituro è già chiaramente riconoscibile. A poco a poco, gli organi si differenziano nel contesto della fetogenesi e assumono la loro funzione finale.

Malattie e lamentele

Le interruzioni nelle varie fasi di sviluppo dell'organogenesi possono portare a molte malattie clinicamente rilevanti. Fino all'inizio della fetogenesi, il nascituro è particolarmente suscettibile ai disturbi esterni, quindi soprattutto nelle prime settimane di gravidanza vi è un rischio maggiore di aborto e malformazioni dell'embrione.

Se durante l'organogenesi si verifica un'occlusione incompleta del tubo neurale, ne conseguono difetti del tubo neurale. Le malformazioni possono apparire diversamente. Il difetto del tubo neurale più comune è l'anencefalia. Nell'anencefalia, ampie parti del cervello, meningi e ossa craniche non sono completamente sviluppate. L'anencefalia si sviluppa prima del 26 ° giorno di gravidanza. I bambini nati viventi con questa malformazione di solito muoiono entro poche ore dalla nascita.

Un'altra malformazione del tubo neurale è la spina bifida. Questa malformazione si sviluppa approssimativamente tra il 22 ° e il 28 ° giorno di embriogenesi. La spina bifida è anche conosciuta come la "schiena aperta" perché nei bambini con questa condizione, l'arco vertebrale o persino il midollo spinale sono divisi in due. I difetti del tubo neurale sono generalmente causati da una carenza di acido folico.

Il complicato processo di sviluppo del cuore può causare numerose malformazioni. La maggior parte delle malformazioni sono causate da disturbi durante la formazione della camera. Il difetto del setto ventricolare è una di queste malformazioni congenite del cuore. Qui, il setto cardiaco tra le due camere del cuore non si è completamente chiuso. A seconda della dimensione del difetto, potrebbe esserci un cosiddetto shunt sinistro-destro. A causa delle condizioni di pressione, il sangue ricco di ossigeno scorre dal ventricolo sinistro nel ventricolo destro. L'ulteriore volume di sangue esercita una pressione sul ventricolo destro. Si tratta di un'espansione del cuore con il rischio di successiva insufficienza cardiaca.

Possono esserci anche malformazioni combinate. Uno di questi è la tetralogia di Fallot. Oltre al difetto del setto ventricolare vi è un allargamento del cuore destro, un restringimento dell'arteria polmonare e una cosiddetta "aorta equestre", un'anomalia dell'arco aortico.

Naturalmente, qualsiasi altro organo può essere influenzato da disturbi organogenesi.

In particolare, il consumo di alcol e l'assunzione di medicinali aumentano il rischio che il nascituro subisca una malformazione durante l'organogenesi. Un noto esempio di farmaci che promuovono l'aborto è sicuramente la talidomide. Il farmaco è stato venduto come aiuto per il sonno con il marchio Contergan e alla fine degli anni '50 ha portato a numerosi gravi danni allo sviluppo embrionale.

Anomalie possono anche essere causate da vari agenti patogeni. Le infezioni della madre con rosolia, toxoplasmosi e citomegalovirus rappresentano sempre un pericolo per i bambini non ancora nati e anche i raggi X o le radiazioni radioattive possono causare malformazioni.

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